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临床试验/ChiCTR2200055867
ChiCTR2200055867进行中(未招募)不适用

针刺“三风穴”对后循环缺血患者的即刻效应及临床疗效观察

上海中医药大学深圳医院(深圳市罗湖区中医院)临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
眩晕评定量表的评分系统

研究概览

简要总结

本研究采用针刺就近取穴原则,选取后颈部“三风穴”针刺治疗后循环缺血眩晕,我们将针刺与安慰针刺进行比较,观察针刺止眩的即刻效应与持续时长。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
仅针灸医师可以打开密封信封知道分组情况;评估者、tcd操作者,数据分析人员都设盲。

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄为 40~75 岁,性别不限;
  • 结合影像学检查及临床症状符合后循环缺血性眩晕西医诊断标准;
  • 神志清楚,可配合要求完成各项检查者;
  • 签署知情同意书,可配合完成治疗和研究方案。

排除标准

  • 经检查证实由颅内占位性病变、脑卒中、脑外伤、眼、耳疾患如梅尼埃病、迷路炎、前庭神经元炎、链霉素中毒等其他病变所致的眩晕;
  • 有小脑或脑干梗塞等大面积严重脑梗死症状及体征者;
  • 合并有严重心、肺、肝、肾疾病、精神疾病而不能完成治疗者;
  • 妊娠或哺乳期妇女、过敏体质者;
  • 近一月内行针灸治疗者。

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺“三风穴”

安慰针刺组

安慰针刺“三风穴”

结局指标

主要结局

眩晕评定量表的评分系统

经颅多普勒超声

超声检查临床疗效评价标准

次要结局

  • 针刺承受性评估
  • 药物使用与反应记录
  • 针刺异常情况记录
  • 不良事件记录

研究者

发起方
上海中医药大学深圳医院(深圳市罗湖区中医院)临床研究项目

研究点 (1)

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