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临床试验/ChiCTR2100044887
ChiCTR2100044887招募中Unknown

药师参与团队化管理对血液透析患者血磷达标率的作用研究

未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
200
试验地点
8
主要终点
高磷血症发生率

研究概览

简要总结

探索药师参与团队化管理对血液透析患者高磷血症下降率、血磷达标率、血钙达标率、钙磷乘积达标率、iPTH 达标率的作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.透析单位:维持性血液透析患者≥20 人;
  • 2.年龄 18~70 岁;
  • 3.能够阅读、理解并完成问卷调查;
  • 4.在透析中心维持性血液透析患者:每周规律透析 3 次每次透析时间 4 小时且血磷>4.5mg/dL;
  • 5.血液透析时间≥3 个月;
  • 6.愿意参加研究并随访,签署知情同意书;
  • 7.干预组愿意根据药师建议进行用药调整;
  • 8.透析器流量在 230ml/min 以上。

排除标准

  • 1.智力障碍、语言障碍等影响沟通交流的患者;
  • 2.入组前 3 个月没有检测血钙 / 血磷/iPTH 指标者;
  • 3.无法做到 1 个月至少查 1 次血钙 / 血磷指标且每 3 个月查 1 次 iPTH 者;
  • 4.每周 HDF>1 次者;
  • 5.做过甲状旁腺相关手术者。

研究组 & 干预措施

干预组

饮食宣教

对照组

结局指标

主要结局

高磷血症发生率

血磷达标率

次要结局

  • 血钙达标率
  • 钙磷乘积达标率
  • iPTH 达标率
  • 血清白蛋白达标率

研究者

发起方
未提供

研究点 (8)

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