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临床试验/ChiCTR2500100899
ChiCTR2500100899尚未招募不适用

耐多药结核病患者早期疗效综合评价体系建立

北京市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
菌载量

研究概览

简要总结

建立评估耐多药患者 CT 影像学病灶动态变化的人工智能数字化系统,可以作为辅助手段,以影像学量化指标更加精准帮助医生对耐多药患者早期疗效评价,补充医生无法判别影像学病灶的细微变化在早期疗效评价体系中的缺陷,特别是培养菌阴患者。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
16 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 有实验室诊断依据的耐多药肺结核患者;②尚未开始耐多药治疗,或者已经开始治疗仍需要进一步治疗;③年龄≥16 岁。

排除标准

  • ①肺部切除或者损毁患者;②恶性肿瘤病变患者;③矽肺结核;④HIV 携带者或者 HIV 患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

菌载量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市卫生健康委员会

研究点 (1)

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