ChiCTR2500098467尚未招募回顾性研究
抑郁症大规模多中心遗传机制研究
自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 遗传多态性
研究概览
简要总结
（1）在中国人群中进行多中心大规模的抑郁症全基因组关联研究，发现新的风险位点，为 MDD 的遗传结构提供新的见解。 （2）探究风险变异的潜在靶基因，并探索发现的风险变异和基因可能发挥其生物学效应的潜在组织和细胞类型，为中国人群 MDD 患者的精准诊断和个体化治疗提供潜在的靶点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.受试者知情同意，并同意留取血标本；
- •2.国际疾病分类与诊断标准第十版（ICD-10）诊断为抑郁症；
- •3.HAMD-24＞20 分；
- •4.年龄：13 岁以上；
- •5.视力与听力可满足临床评估。
- •健康对照组（使用既往已有数据，本次不纳入健康对照）
- •1.性别、年龄、教育程度与患者组相匹配的健康人
- •HAMD-24 评定<8 分
排除标准
- •1.有精神分裂症、焦虑障碍、酒精和药物依赖病史；
- •2.有脑器质性疾病和内分泌疾病史；
- •3.有心功能 II 级及以上、心律失常、谷丙转氨酶>60U/L、谷草转氨酶>40U/L、肌酐>100umol/L 等心肝肾功能异常者；
- •4.妊娠期和哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
抑郁症患者组
健康对照组
结局指标
主要结局
遗传多态性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (4)
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