EUCTR2007-003399-20-ES进行中（未招募）1 期
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad de una nueva formulación de estriol en baja concentración (ITFE-2026 0,005%) para aplicación vía vaginal en el tratamiento de la atrofia vaginal postmenopáusica
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •Mujeres de cualquier edad.
- •Menopausia con un tiempo de amenorrea = 2 años, bien por menopausia natural o menopausia quirúrgica (ooforectomía bilateral).
- •Presencia de síntomas y signos de atrofia de la mucosa vaginal, incluyendo como mínimo la sequedad vaginal como síntoma referido por la paciente, junto con al menos un signo de la enfermedad objetivado por el investigador.
- •Como síntomas, la paciente puede referir sequedad vaginal, prurito, quemazón, dispareunia, disuria o cualquier otro síntoma que el investigador considere relacionado con la presencia de atrofia vaginal.
- •Como signos, el investigador puede objetivar en el examen ginecológico con espéculo una mucosa vaginal adelgazada o con aplanamiento de pliegues, una mucosa vaginal pálida, seca, frágil, la presencia de petequias o cualquier otro signo que el investigador considere indicativo de la existencia de atrofia vaginal.
- •Pacientes con mamografía realizada en el período de un año previo a la inclusión en el estudio.
- •Pacientes con capacidad para comprender la naturaleza y propósito del estudio, cooperar con el investigador y cumplir con los requisitos del estudio.
- •Pacientes que otorguen el consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18?
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Pacientes con contraindicaciones para la terapia hormonal con estrógenos por presentar antecedentes de:
- •Lesiones malignas y premalignas de mama y endometrio.
- •Patología tumoral maligna de colon. Melanoma maligno
- •Patología tumoral hepática.
- •Trastornos tromoboembólicos venosos (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar) o arteriales (angina de pecho, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).
- •Coagulopatías.
- •Sangrado vaginal de etiología desconocida.
- •Pacientes que presenten valores de laboratorio anormales al inicio del estudio que el investigador juzgue como clínicamente relevantes para los propósitos del presente estudio.
- •Pacientes que presenten signos y síntomas sugestivos de infección del tracto genital o urinario al inicio del estudio.
- •Pacientes con cualquier patología médico-quirúrgica mal controlada en el momento de la inclusión en el estudio.
- •Pacientes con cualquier proceso agudo cuyo manejo o evolución el investigador considere puede interferir en el desarrollo del estudio.
- •Pacientes con grosor endometrial igual o superior a 4 mm medido por ecografía transvaginal
- •Pacientes con prolapso úterovaginal grado II o superior.
- •Pacientes que hayan recibido algún tipo de tratamiento vulvovaginal en los 15 días previos al inicio del estudio.
- •Pacientes que hayan recibido fitoestrógenos en el período de un mes previo al inicio del estudio, incluida la administración vía vaginal..
- •Pacientes que hayan recibido Terapia Hormonal en el período de 3 meses previos al inicio del estudio, incluida la administración de estrógenos por vía vaginal.
- •Pacientes en tratamiento con fármacos descritos en el apartado 7.3.
- •Pacientes que cuenten con historia de alergia a alguno de los componentes de la medicación en estudio (Veáse el apartado 3.3: Descripción de los productos en estudio).
- •Pacientes que hayan participado en la evaluación experimental de cualquier fármaco durante las 8 semanas anteriores al inicio del presente estudio.
研究者
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