ChiCTR-TRC-14004991进行中（未招募）不适用
帕瑞昔布钠用于肝胆胰开腹手术术后镇痛的临床研究
中国人民解放军第三军医大学第三附属医院肝胆外科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 99 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 99
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 活动性疼痛评分
研究概览
简要总结
通过合理管控患者术后疼痛及活动后的疼痛，辅助建立腹部手术术后无痛病房，以期望加快患者术后康复，减少术后各种并发症的发生。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-70 岁，ASAⅠ或Ⅱ级, 无理解障碍患者
- •腹部开放性手术,手术切口＞10cm 的病人
排除标准
- •严重心、脑、肝、肾等其他严重躯体疾病患者；
- •精神、神经系统疾病患者；
- •滥用药物、酒精饮品或毒品者；
- •因各种原因需要行二次手术的患者；
- •有慢性疼痛病病史的病人；
- •近 3 个月内服用过非甾体类抗炎药( NSAIDs) 或麻醉性镇痛药；
研究组 & 干预措施
试验组
术后采用镇痛泵+静脉注射帕瑞昔布钠镇痛
安慰剂组
术后采用镇痛泵+静脉注射生理盐水
空白对照组
仅采用镇痛泵镇痛
结局指标
主要结局
活动性疼痛评分
PCA 使用次数
vas 评分
次要结局
- 并发症
- 术后住院时间
- 消化道功能恢复时间
- 手术切口位置及长度
- 肝功能
研究者
研究点 (1)
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