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临床试验/ChiCTR1800015722
ChiCTR1800015722尚未招募不适用

抗性淀粉对非酒精性脂肪肝的干预作用研究——多中心、随机、平行对照、双盲临床研究

上海交通大学医学院多中心临床研究项目5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
5
主要终点
肝内脂肪含量

研究概览

简要总结

(1)明确抗性淀粉对 NAFLD 的干预效果,明确抗性淀粉对肝内脂肪含量、早期肝纤维化、肝细胞炎症和凋亡的潜在作用。 (2)通过系统生物学分析,明确抗性淀粉对 NAFLD 患者肠道菌群、代谢产物和肠道激素的影响,明确介导抗性淀粉发挥 NAFLD 治疗作用的关键功能菌,全面阐明 NAFLD 严重程度与肠道菌群的关系,解析“肠道—肝脏”间的交互对话模式和潜在代谢通路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1 年经过超声诊断的非酒精性脂肪肝者;年龄 18-70 岁;签署知情同意书。

排除标准

  • 符合下列一条或多条标准的受试者不能入选本研究:糖尿病;有饮酒史或饮酒量>20g/天(女性>10g/天);有消化道溃疡等急慢性消化道疾病;妊娠期或哺乳期女性或有妊娠计划者;患病期间,或研究前 3 周内或研究中使用抗生素者 ;有病毒性肝炎,自身免疫性肝病或者其它肝病患者;有甲状腺功能亢进,甲状腺功能减低,不可控制的高血压,慢性肾脏疾病,近半年内有过心肌梗死或心衰的患者;常规服用处方药物者 (正规避孕药物除外)或使用辅助中西药物者治疗非酒精性脂肪肝者;有使用甲状腺激素,糖皮质激素等影响代谢的处方药物;预期依从性差的受试者;本研究开始前 4 周内正在参加或者已经参加其他临床研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

抗性淀粉

对照

对照淀粉

结局指标

主要结局

肝内脂肪含量

次要结局

  • 肝脏硬度值
  • 肝脂肪变定量测定值
  • 受控衰减参数值
  • 人体测量学指标
  • 皮下脂肪面积
  • 腹内脂肪面积
  • 血糖控制情况
  • 血脂
  • 肝酶
  • 生化指标
  • 细胞因子
  • 胃肠道激素
  • 肠道菌群的变化

研究者

发起方
上海交通大学医学院多中心临床研究项目

研究点 (5)

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