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临床试验/ChiCTR2100054395
ChiCTR2100054395尚未招募Unknown

经皮耳迷走神经刺激治疗卒中后疲劳的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月27日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
多维疲劳量表-20

研究概览

简要总结

主要目的:明确经皮耳迷走神经刺激对卒中后疲劳患者的疗效,为临床治疗提供一种新的选择。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 80 岁;
  • 2.脑卒中病程 ≤ 3 个月;
  • 3.单侧病灶,或既往有发病但未遗留神经功能障碍;
  • 4.符合中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的“各类脑血管疾病诊断要点”的诊断标准,并经 CT 或 MRI 证实的大脑半球单侧血管性卒中病变;
  • 5.符合卒中后疲劳诊断标准,多维疲劳量表(MFI)评分≥60 分;
  • 6.患者本人或监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.双侧大脑半球损伤;
  • 2.昏迷或严重的认知障碍,无法配合完成治疗;
  • 3.病情不稳定,存在重要脏器功能障碍:如充血性心衰、心肌梗塞、呼吸衰竭、急性肾衰竭、急性肝衰竭、休克等;
  • 4.经皮耳迷走神经刺激的禁忌症(安置心脏起搏器、人工耳蜗或植入其他电子设备,传导阻滞性心律失常、哮喘等);
  • 5.长期应用抗胆碱能药物(如阿托品、山莨菪碱、颠茄等)。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

多维疲劳量表-20

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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