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临床试验/ChiCTR1800018215
ChiCTR1800018215进行中(未招募)治疗新技术临床试验

跨肺压指导 ARDS 患者机械通气 PEEP 滴定

甘肃省人民医院院内科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
46
试验地点
1
主要终点
氧合指数

研究概览

简要总结

对比研究最佳顺应性法与跨肺压法指导 ARDS 患者机械通气 PEEP 滴定的临床效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-75 岁;
  • 3.根据柏林定义诊断为 ARDS,则被纳入研究。

排除标准

  • 1.怀孕或哺乳期妇女;
  • 2.血流动力学不稳定患者预计 24 h 死亡患者;
  • 3.支气管胸膜瘘、食管梗阻、食管穿孔、严重食管静脉曲张出血、上消化道手术;
  • 5.未处理的气胸、大量胸腔积液;
  • 6.严重心、肝、肾等器官功能衰竭;
  • 7.其他不适合放置食管气囊导管患者。

研究组 & 干预措施

跨肺压组

跨肺压滴定 PEEP

最佳顺应性组

最佳顺应性法滴定 PEEP

结局指标

主要结局

氧合指数

时间窗: 0 小时,2 小时,4 小时,12 小时,24 小时,48 小时,72 小时

次要结局

  • 呼吸系统顺应性(0 小时,2 小时,4 小时,12 小时,24 小时,48 小时,72 小时)
  • 28 天死亡率
  • 180 天死亡率
  • 机械通气时间
  • ICU 住院天数
  • 住院天数

研究者

发起方
甘肃省人民医院院内科研项目

研究点 (1)

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