ChiCTR-RRC-17011486进行中（未招募）回顾性研究
济宁市矮小症病因及干预管理研究
山东省自然科学基金资助项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2013年8月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 106
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 身高标准差积分
研究概览
简要总结
探讨基因单核苷酸多态性与发生生长激素缺乏症（GHD）的相关性，以及生长激素缺乏症患儿应用重组人生长激素（rhGH）治疗后，基因多态性不同基因型与疗效间的差异性
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 4 至 16（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、与同年龄、同性别、同种族正常儿童身高相比，其身高处于第 3 百分位以下或减 2 个标准差；2、两项药物（胰岛素和左旋多巴）序贯生长激素激发试验结果显示峰值<10ng/ml；3、血常规、肝肾功、血脂及甲状腺功能学检查未见明显异常；4、3 岁至青春期前生长速度（GV）小于 5cm/年；处于青春期时生长速度小于 6cm/年；5、骨龄（BA）与实际年龄（CA）相比落后 2 岁或以上
排除标准
- •1、合并其它内分泌激素分泌异常者；2、合并遗传代谢疾病、骨骼发育异常、慢性疾病以及染色体疾病；3、重度营养不良、家族性特发性矮小症、小于胎龄儿等非 GHD 患者
研究组 & 干预措施
1
重组人生长激素
干预措施: 重组人生长激素
结局指标
主要结局
身高标准差积分
次要结局
- 身高
研究者
研究点 (1)
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