ChiCTR2000039546进行中（未招募）早期 1 期
缺血修饰蛋白作为急性主动脉夹层定性诊断标记物的研究
中南大学中央高校基本科研业务费专项资金资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年11月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 缺血修饰白蛋白
研究概览
简要总结
探讨缺血修饰蛋白作为急诊主动脉夹层的定性诊断标记物。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有 AAD 患者均需行主动脉 CTA 确诊；AMI 患者通过冠脉造影或心内科治疗过程确诊，并排除 AAD；APE 患者均通过肺动脉 CTA 确诊；AAD 诊断标准参考 2014 年欧洲心脏病学会《主动脉疾病诊断与治疗指南》，APE 诊断参考 2019 年《2019 年 APE 诊断与治疗指南》。AMI 诊断标准参考 2018 年《急性 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》。NNCP 患者为排除 AAD、AMI、APE 等心源性胸痛。
排除标准
- •年龄小于 18 岁、终末期患者（包括各种类型肿瘤的晚期、肝肾疾病的终末期、发病时间超过 48h 以上胸痛患者、妊娠患者、患者本人或家属不愿参加实验者）
结局指标
主要结局
缺血修饰白蛋白
时间窗: 24 小时内
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
- D 二聚体(24 小时内)
研究者
研究点 (1)
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