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临床试验/ChiCTR-IPR-17010998
ChiCTR-IPR-17010998招募中Unknown

罗哌卡因病人自控硬膜外镇痛和伤口持续浸润镇痛对胸腔镜手术镇痛和睡眠质量的比较

未提供0 个研究点目标入组 92 人开始时间: 2017年3月28日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
92
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

胸腔镜手术中硬膜外镇痛和伤口持续浸润镇痛的效果比较

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 胸腔镜手术患者,性别不限,年龄 20-70 岁,ASA Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • 严重肥胖,有硬膜外穿刺的禁忌症患者,使用非甾体类抗炎药,不能签署知情同意书以及慢性疼痛的患者。

研究组 & 干预措施

硬膜外镇痛

罗哌卡因硬膜外镇痛

持续伤口浸润镇痛

罗哌卡因伤口浸润镇痛

结局指标

主要结局

疼痛评分

时间窗: 手术后当天,术后第一天,术后第二天

次要结局

  • 睡眠质量(手术后当天,术后第一天,术后第二天)
  • 肠功能恢复时间
  • 术后并发症
  • 术后住院日

研究者

发起方
未提供

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