ChiCTR-RNC-17014235进行中（未招募）治疗新技术临床试验
基于基因测序、病证结合的骨髓增生异常综合征患者对复方青黄散治疗反应的预测指标研究
国家自然科学基金0 个研究点开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 主要终点
- 基因测序
研究概览
简要总结
本研究通过对 MDS 患者进行基因测序，分析不同证型的异常靶基因，为中医辨证分型治疗 M DS 提供分子依据。通过研究复方青黄散治疗 MDS 的疗效与辨证分型、异常基因靶点之间的关系 ，寻找 MDS 患者对复方青黄散治疗反应的预测指标，选择合适患者用复方青黄散治疗，达到复 方青黄散对 MDS 患者的精准治疗。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合以下条件者 ①符合西医 MDS 诊断标准并自愿接受中药复方青黄散治疗者； ②自愿受试，并签署知情同意书者； ③未同时参加其它临床研究者。
排除标准
- •有以下情况之一者 ①合并严重有心、肝、肾及周围神经疾病者； ②精神病不能配合治疗患者； ③妊娠、哺乳期妇女； ④年龄小于 18 岁、大于 75 岁者； ⑤参加其它临床研究者； ⑥患者无法合作或不签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
基因测序
疗效
次要结局
未报告次要终点
研究者
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