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临床试验/ChiCTR2200065481
ChiCTR2200065481尚未招募不适用

急性缺血性卒中患者早期神经功能恶化预测模型外部验证及护理方案的构建

研究者自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 342 人开始时间: 2022年11月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
342
试验地点
3
主要终点
早期神经功能恶化

研究概览

简要总结

验证急性缺血性卒中患者早期神经功能恶化预测模型,验证其临床预测效能;基于该模型的最佳截断值识别早期神经功能恶化高危患者,并制定护理方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁患者;
  • 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》的诊断标准,经头颅 CT 和 / 或 MRI 检查确诊的缺血性脑卒中患者;
  • 3.发病 24 小时内入院的患者。

排除标准

  • 1.合并其他严重疾病,如心功能Ⅱ级或Ⅲ级以上等;
  • 2.严重的肝、肾、肺疾病或恶性肿瘤病人;
  • 3.大面积脑梗死患者;
  • 4.排除短暂性脑缺血发作、接受静脉注射组织纤溶酶原激活物或血管内药物治疗的患者;
  • 5.有明确精神病史者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

早期神经功能恶化

次要结局

  • 住院天数
  • 住院费用
  • 患者转归
  • 出院 mRS 评分
  • 出院 Barthel 评分

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (3)

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