ChiCTR2000034430招募中4 期
无阿片麻醉对妇科腹腔镜手术术后镇痛的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h PCA 舒芬太尼消耗量
研究概览
简要总结
通过比较无阿片麻醉与阿片麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后镇痛效果的影响，为妇科腹腔镜手术围术期麻醉与镇痛提供新的思路。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对患者、随访评估的研究者施盲。
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •择期拟行全麻下妇科腹腔镜手术患者；
排除标准
- •BMI 大于 35kg/m2 患者；
- •术前肝肾功能异常患者；
- •既往有异常手术麻醉史患者；
- •长期使用阿片类、精神类药物患者；
- •经充分解释仍不能理解 VAS 或 PCA 患者。
研究组 & 干预措施
试验组
围术期使用无阿片麻醉
对照组
围术期使用阿片麻醉
结局指标
主要结局
术后 24h PCA 舒芬太尼消耗量
次要结局
- VAS 评分
- PCA 使用情况
- 补救剂量使用情况
- 不良反应
- 止吐药使用情况
- 排气时间
研究者
研究点 (1)
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