ChiCTR2000035669尚未招募不适用
基于胸部 CT 甄别和高通量测序为核心的疑难肺部感染精准诊治的研究
专项经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呼吸道标本高通量测序病原检出率
研究概览
简要总结
主要目的: 建立基于胸部 CT 甄别和高通量基因测序为核心建立疑难肺部感染精准诊治的流程 次要目的:
- 鉴别疑难肺部感染的病原学(细菌、病毒、分枝杆菌、真菌、寄生虫、非典型病原体等)
- 分析不同病原体引起的肺部感染的胸部 CT 特点
- 总结不同病原体引起的肺部感染的治疗方案选择及预后
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 80 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •① 年龄>18 周岁住院患者
- •② 胸部影像学怀疑肺部感染(排除肿瘤、风湿、血管性肺疾病)
- •④ 重症或快速进展者正规抗感染治疗>2 周以上;慢性患者正规抗感染或病程>2 月
- •⑤ 患者自愿参加本研究并签署知情同意书
排除标准
- •② 可疑病灶病理提示肿瘤、风湿性疾病、血管性疾病
- •③ 存在任何可能干扰研究程序和依从性的情况(基于临床医生的判断)
- •④ 患者拒绝送检相关体液标本或呼吸道标本采集失败。
- •⑤ 测序结果示下机数据不达标。
研究组 & 干预措施
Case series
ngs
结局指标
主要结局
呼吸道标本高通量测序病原检出率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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