ChiCTR2000038444尚未招募不适用
特定穴配穴治疗腹腔镜结直肠癌术后肠麻痹的随机对照临床研究
国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项（项目编号：2019YFC1712100）4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 248 人开始时间: 2020年3月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 248
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 术后首次排便时间
研究概览
简要总结
评价特定穴配穴治疗腹腔镜结直肠癌腹腔镜术后肠梗阻的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者、数据收集者、结局评价者、数据统计分析者隐藏组别信息。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄 18 岁以上，男女不限；
- •②诊断为结直肠癌并且需要行腹腔镜下手术切除；
- •③具有美国麻醉医师协会制定的标准分类Ⅲ或更好的身体状态；
排除标准
- •③转为开腹手术，或行结肠直肠全切术；
- •④需要长时间重症监护（＞1 天）；
- •⑥精神障碍、酒精或药物滥用史；
- •⑦1 个月内接受过针灸治疗；
- •⑧有心脏起搏器等植入性医疗器械；
研究组 & 干预措施
电针组
电针
假针组
假针灸
结局指标
主要结局
术后首次排便时间
次要结局
- 首次排气时间
- 术后住院时间
- 术后耐受不同类型食物的时间
- 术后每日恶心程度
- 术后每日疼痛程度
- 术后每日腹胀程度
- 首次下床运动时间
- 盲法及可信度评价
- 30 天再入院率
研究者
研究点 (4)
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