跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900020813
ChiCTR1900020813尚未招募治疗新技术临床试验

静脉注射去甲肾上腺素用于防治腰麻剖宫产低血压量效关系的一项前瞻性、双盲、随机对照研究

丽水市妇幼保健院提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 55 人开始时间: 2019年1月21日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
55
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本研究的目的是确定选择脊髓麻醉时静脉注射去甲肾上腺素治疗产妇低血压的 90%有效剂量(ED90).

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 孕足月、单胎妊娠和基础收缩期压在 90 至 140 毫米汞柱、心律在 60 至 100 次 / 分钟、ASAⅠ-Ⅱ级的健康产妇

排除标准

  • ASA 分级Ⅲ级或更高、已知胎儿异常、既往有高血压病史或妊娠期高血压、心血管或脑血管疾病、有心动过缓或其他类型心律失常、血小板减少及功能障碍、凝血功能障碍、任何脊髓麻醉禁忌症产妇、苯肾上腺素或去甲肾上腺素过敏、体重不足 50 公斤或大于 100 公斤、身高不足 140 厘米或大于 180 厘米、不能或拒绝签署知情同意书、年龄小于 18 岁的产妇。

研究组 & 干预措施

5 组(NE1、NE2、NE3、NE4、NE5)

静脉注射去甲肾上腺素治疗低血压

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
丽水市妇幼保健院提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验