ChiCTR2500102812进行中（未招募）不适用
光学对屈光状态的影响
BDNF 靶向 miR-212/AQP9 调控脉络膜血管舒张对形觉剥夺性近视豚鼠脉络膜的保护作用及相关机制;LED 无粉照明技术对儿童青少年近视的作用机理与疗效研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼轴
研究概览
简要总结
本研究纳入健康受试者，并根据其等效球镜度（SE）分为两组：低度近视组（-3.00 D < SE < 0 D）与中度近视组（-5.00 D < SE < -3.00 D）。每组进一步随机分为干预亚组和对照亚组，以评估不同干预措施的效果。各近视区间的受试者通过 Microsoft Excel 软件随机分配至对照组和干预亚组。每位受试者被分配一个 0 至 1 之间的随机生成数，通过将这些数字按升序排列实现随机化。此外，另选取患有眼底病变 / 视神经疾病的受试者作为观察对象，用于测定光照最小可观察阈值，以辅助评估视觉功能对光刺激的敏感性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.健康人群：无已知视力问题或眼部疾病的个体。
- •2.有眼底疾病或视神经疾病的人群：包括但不限于黄斑变性、糖尿病视网膜病变、青光眼等患者。
排除标准
- •1.存在有近视控制治疗史（如角膜塑形镜或阿托品治疗）、既往眼部手术史（如白内障手术或激光近视矫正术）以及全身性疾病（如心脏病发作史）。
研究组 & 干预措施
试验组（暴露组）
对照组（非暴露组）
结局指标
主要结局
眼轴
时间窗: 实验前，试验结束后
屈光度
时间窗: 实验前，试验结束后
次要结局
- 微视野(实验前，试验结束后)
- 眼底检查(实验前，试验结束后)
研究者
研究点 (1)
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