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临床试验/ChiCTR1900020903
ChiCTR1900020903已完成不适用

右美托咪定复合罗哌卡因用于腹横筋膜阻滞在肾移植术后镇痛的有效性和安全性:前瞻性、随机临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2014年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
吗啡消耗量

研究概览

简要总结

本项目拟在以往相关研究的基础上,观察超声引导腹横筋膜阻滞对肾移植手术后镇痛的影响,并进一步观察复合右美托咪定是否可以延长腹横筋膜阻滞在肾移植术后的镇痛作用时间,为临床肾移植术后镇痛更优选择提供试验依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期于全身麻醉下行肾移植手术,ASA II ~ III 级的病人

排除标准

  • 阿片类药物成瘾,长时间使用抗抑郁药、抗精神病药、抗痉挛药或可乐定,有凝血障碍,肝大,严重心血管或呼吸系统疾病,有腹部手术史,体重指数(BMI) >30kg/m2,年龄大于 60 岁或小于 20 岁的患者。

研究组 & 干预措施

生理盐水组

超声引导下腹横筋膜阻滞注入 20ml 生理盐水

罗哌卡因组

超声引导下腹横筋膜阻滞注入 20ml0.25%罗哌卡因

右美托咪定复合罗哌卡因组

超声引导下腹横筋膜阻滞 20ml0.5ug/kg 右美托咪定复合 0.25%罗哌卡因

结局指标

主要结局

吗啡消耗量

时间窗: 术后 4、8、12、24 小时

次要结局

  • 视觉疼痛评分
  • 镇静程度评分
  • 并发症发生率
  • 芬太尼消耗量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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