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临床试验/ChiCTR1900028551
ChiCTR1900028551尚未招募不适用

基于正常运动程序的姿势控制训练对脑卒中患者的疗效观察

浙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
124
试验地点
1
主要终点
姿势控制能力

研究概览

简要总结

本研究拟通过大样本、前瞻性的平行随机对照试验,并通过与常规的姿势控制训练进行比较,明确基于运动程序的姿势控制训练对脑卒中患者中的康复疗效;力争形成基于运动程序的姿势控制训练的脑卒中患者的康复方案和技术方法,在临床推广应用;同时对运动控制原理及大脑可塑性的临床运用和发展进行有益的探索。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合脑卒中的诊断标准,病情稳定,意识清醒,生命体征稳定;
  • ② 首次发生脑卒中,病程≤1 个月;
  • ③ 单侧偏瘫,偏瘫侧上肢、手、下肢 Brunnstrom 分期≤II 期;
  • ④ 无坐位平衡或坐位平衡 I 级,无立位平衡;
  • ⑤ 本人或法定监护人同意并已签署知情同意书。

排除标准

  • ① 无症状性腔隙性脑梗死,短暂性脑缺血和可逆性脑卒中;
  • ② 存在严重的认知或偏侧忽略等功能障碍,或存在严重的焦虑、抑郁等精神疾患,无法进行正常的干预或评定者;
  • ③ 合并有严重的心、肝、肾、内分泌系统和造血系统等疾病者;
  • ④ 妊娠及哺乳期女性;
  • ⑤ 正在参加影响本研究结果评价的其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

治疗组

基础治疗+基于运动程序的姿势控制训练

对照组

基础治疗+常规姿势控制训练

结局指标

主要结局

姿势控制能力

时间窗: 治疗前和治疗后

次要结局

  • 平衡功能(治疗前和治疗后)
  • 运动功能(治疗前和治疗后)
  • 日常生活活动能力(治疗前和治疗后)
  • 生存质量(治疗前和治疗后)

研究者

发起方
浙江省自然科学基金

研究点 (1)

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