ChiCTR2200063203招募中Unknown
ND:YAG 皮秒激光治疗睑黄瘤的临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 皮损清除率
研究概览
简要总结
评价 ND:YAG 皮秒激光治疗睑黄瘤的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 病例研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁,性别不限；
- •2.Fitzpatrick 皮肤类型为 II-Ⅴ型的患者；
- •3.诊断为睑黄瘤的患者；
- •4.同意研究过程中对治疗区域进行拍照的患者；
- •5.参与研究前对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，且能够按照预期治疗程序并完成所有随访的患者。
排除标准
- •1.对可见光与近红外光敏感的患者；
- •2.有光敏性癫痫病史的患者；
- •3.治疗之前皮肤尚未恢复正常、或皮肤处于敏感肌肤的患者；
- •4.有鳞状细胞癌或黑色素瘤病的患者或预期治疗区域为皮肤癌的患者；
- •5.已知患有凝血功能障碍或血栓栓塞病症的患者；
- •6.过去 6 个月内服用过或正在服用抗凝药物或影响伤口愈合类药物的患者；
- •7.过去 6 个月内服用过或正在服用已知会增加光敏感度药物（如补骨酯）的患者；
- •8.有免疫抑制 / 免疫失调症（包括 HIV 感染或 AIDS）病史或服用过免疫抑制药物的患者；
- •9.预期的治疗区域存在活动性单纯疱疹病毒（HSV）的患者；
- •10.存在活动性局部或全身感染或待治疗区域存在开放性伤口的患者；
- •11.筛选前 6 个月内参加了其他临床试验（登记性研究除外）的患者；
- •12.孕妇或哺乳期患者；
- •13.研究者认为受试者存在依从性差或有其它器质性疾病等问题而不适宜参加本临床研究的患者。
研究组 & 干预措施
连续入组
干预措施: 连续入组
结局指标
主要结局
皮损清除率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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