ChiCTR1800019822进行中（未招募）基础科学研究
疑难危重症患儿基因多态性研究
国家“十二五”科技支撑计划（2012BAI04B02）、儿童急救医学湖南省重点实验室（2018TP1028）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2018年12月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 基础科学研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 130
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 单核苷酸多态性
研究概览
简要总结
阐明部分基因单核苷酸多态性与疑难危重症疾病的发病、治疗效果、预后之间的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0.1 至 14（—）
- 性别
- All
入选标准
- •湖南省儿童医院 PICU 病房收治的疑难危重症患儿作为本次研究对象。疑难危重症患儿信息的收集均获得其监护人的知情同意并签订《知情同意书》，并获得伦理委员会的批准。
排除标准
- •诊断明确、预后良好的危重患者，或未签订《知情同意书》。
研究组 & 干预措施
2 组（包括 1 个实验组、1 个对照组）
无干预
结局指标
主要结局
单核苷酸多态性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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