跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000030667
ChiCTR2000030667尚未招募不适用

先兆子痫导致认知功能障碍机制的多模影像学研究

政府1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
脑白质病变

研究概览

简要总结

通过多模 MRI 定量评价 PE 导致认知功能障碍前后的 CBF、BBB 及脑结构和功能影像学改变,探讨可能直接导致血管性认知障碍或者间接破坏白质通路的病理生理学机制,为临床治疗指明方向,为临床药物研发开辟新途径。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
25 至 55(—)
性别
Female

入选标准

  • 有先兆子痫病史的经产妇,无心 / 肝/肾等器官严重疾病。

排除标准

  • 有磁共振(MRI)扫描禁忌症,癫痫病史,脑血管意外,脱髓鞘疾病,颅内感染或任何颅神经外科手术。

研究组 & 干预措施

先兆子痫组

对照组

结局指标

主要结局

脑白质病变

认知功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
政府

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验