ChiCTR2200062321尚未招募4 期
参附注射液治疗脓毒症有效性和安全性的真实世界临床研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU/住院总时间
研究概览
简要总结
调查临床实践中参附注射液治疗脓毒症患者的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •符合脓毒症 3.0 中脓毒症 / 脓毒性休克诊断标准，且符合参附注射液说明书主治病证阳气暴脱的厥脱症（休克）或阳气亏虚所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻等。
- •患者计划使用参附注射液。4.本人自愿或家属同意参加本项研究。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
无
无
结局指标
主要结局
ICU/住院总时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
参附注射液在脓毒症治疗中的作用和意义研究ChiCTR2200060107上海市卫健委综合医院中西医结合项目（No. ZHYY-ZXYJHZX-201902）40
Unknown
不适用
请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究脓毒症ChiCTR2100054273国家自然科学基金2,311
Unknown
不适用
参附注射液对脓毒症心功能障碍的多中心研究ChiCTR2000039035江苏省中西医结合医院80
Unknown
不适用
参附注射液治疗脓毒性休克的临床研究--一项多中心、随机、对照、开放性临床试验ChiCTR1800019794广东省中医院176
Unknown
不适用
氢溴酸山莨菪碱注射液用于脓毒症的有效性和安全性：前瞻性、开放、随机、对照、多中心临床研究脓毒症ChiCTR2200063969企业240