ChiCTR2400081310尚未招募不适用
基于患者报告结局（PROs）的肿瘤临床研究数智化护理随访管理模式构建
上海市申康医疗中心医企融合创新支撑技能培训专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 3 个月生活质量
研究概览
简要总结
将探索数智化护理随访平台与患者报告结局相结合，构建护理随访管理新模式，提高肿瘤临床研究护理健康随访信息收集的效率和准确度，为肿瘤患者护理随访实践提供规范、可行、高效的管理模式参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 岁，性别不限；
- •2.病理报告结果及术中明确诊断为肿瘤的患者；
- •3.受试者具备良好沟通能力，能够配合完成问
- •卷调查，病历记录完整；
- •4.自愿签署书面知情同意书。
排除标准
- •1.不合作、神志不清、语言表达不清者；
- •2.合并重要器官严重功能障碍或既往有精神病
- •史或现存精神障碍的受试者；
- •3.正在参加类似研究的患者。
研究组 & 干预措施
对照组
干预组
结局指标
主要结局
术后 3 个月生活质量
术后 30 天内并发症
次要结局
- 患者随访的应答率
- 患者对随访平台内容设置的满意度
- 患者随访的缺失率
研究者
研究点 (1)
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