ChiCTR2000030974尚未招募早期 1 期
优化硬膜外分娩镇痛给药方式的序贯研究
重庆市卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
通过比较以 0.1%罗哌卡因+2 μg/ml 芬太尼为镇痛配方的硬膜外分娩镇痛不同给药方式时的安全性和有效性，遴选该配方下硬膜外分娩镇痛的最佳给药方式。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- 未提供
排除标准
- •对罗哌卡因或芬太尼过敏者
- •硬膜外镇痛前 4 h 内用过阿片类药物或镇静药物者
研究组 & 干预措施
PIEB
间隔时间
CEI
背景剂量
PCEA
按压剂量
结局指标
主要结局
VAS 评分
补救镇痛
次要结局
- 运动阻滞
研究者
研究点 (1)
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