ChiCTR-ICR-15007169尚未招募治疗新技术临床试验
压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性的随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 220
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 房颤复发
研究概览
简要总结
评价压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •对抗心律失常药物不耐受；
排除标准
- •有冠心病病史，曾接受支架植入治疗；
研究组 & 干预措施
压力感应导管组
使用压力感应导管
普通导管组
使用普通导管
结局指标
主要结局
房颤复发
次要结局
- 肺静脉重联
- 并发症
- 消融手术相关指标
研究者
研究点 (1)
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