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临床试验/ChiCTR2000032797
ChiCTR2000032797进行中(未招募)不适用

急性缺血性脑卒中机械再通术后颅内高密度征的临床意义研究

研究者自主开发1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年5月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
出血转化

研究概览

简要总结

分析急性缺血性脑卒中机械再通治疗后头颅 CT 高密度征与出血转化及临床预后的关系,从而为临床医师早期识别术后高危出血转化患者提供依据,为术后管理及出院后预防治疗提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)术前头颅 CT/MRI 提示脑梗死且无出血;
  • (2)经 CTA、MRA 或 DSA 确认为颅内前后循环大血管闭塞
  • (3)存在明显神经功能缺损,且持续加重未缓解;
  • (4)我院高级卒中中心行机械再通治疗且术后存在 4.5 小时内头颅 CT
  • (5)术后存在 24 小时随访头颅 CT 和 3-5 天内头颅 CT/MRI;
  • (6)机械再通治疗标准符合《2018 急性缺血性卒中早期管理指南》
  • (7)患者或其委托人知情并签署知情同意书

排除标准

  • (1)术前头颅 CT/MRI 存在出血或其他活动性出血;
  • (2)术后 4.5 小时内未行头颅 CT 检查者;
  • (3)术后无 24 小时随访头颅 CT 和 3-5 天内头颅 MRI/CT 者;
  • (4)严重心、肝、肾功能不全者

研究组 & 干预措施

术后头颅 CT 存在高密度征组

无干预

术后 CT 无高密度征组

无干预

结局指标

主要结局

出血转化

MRS 评分

住院期间病死率

次要结局

  • 高密度征发生率
  • 高密度征 HU 值

研究者

发起方
研究者自主开发

研究点 (1)

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