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临床试验/ChiCTR2300070224
ChiCTR2300070224已完成不适用

前锯肌平面阻滞联合胸横肌平面阻滞在全胸腔镜微创心脏手术术后快速康复中的应用

暨南大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术中阿片类药物用量

研究概览

简要总结

探究前锯肌平面阻滞联合胸横肌平面阻滞在全胸腔镜微创心脏手术中的临床应用,以减轻患者心理及生理的应激创伤反应,从而减少并发症,缩短住院时间,降低再入院及死亡风险,同时降低医疗费用,促进患者术后早期转归,为临床微创心脏手术患者快速康复理念提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 患者自愿参与本研究并签署受试者知情同意书;
  • ASA 分级≤IV 级,NYHA 分级≤III 级;
  • 年龄 18~65 岁,男女不限,体重指数 18~28kg/m^2;
  • 首次择期行全胸腔镜心脏微创手术治疗。

排除标准

  • 既往有右侧胸部手术史或胸部畸形者;
  • 对罗哌卡因及其他麻醉药物过敏者;
  • 合并Ⅲ度传导阻滞及严重心动过缓者;
  • 精神状态异常、智力障碍或其他病因无法正常沟通者;
  • 穿刺部位感染、破溃及凝血功能明显异常者;
  • 有慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物者;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

术中阿片类药物用量

次要结局

  • 术后快速康复指标
  • 血流动力学指标
  • 术后 VAS 评分
  • 恢复质量评分

研究者

发起方
暨南大学附属第一医院

研究点 (1)

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