ChiCTR2100047881尚未招募4 期
艾司氯胺酮联合舒芬太尼在术后镇痛的效果评价
北京融和医学发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
1.探索艾司氯胺酮联合舒芬太尼在成人术后镇痛治疗中的有效性，以期为临床术后镇痛提供一个可被选择的新的用药方案； 2.观察艾司在成人术后镇痛治疗中的安全性，为艾司在临床应用提供更多证据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1．18 岁≤年龄≤65 岁，性别不限；
- •2．行骨科手术、胸科开胸手术的患者；
- •3．ASA 评分为Ⅰ~Ⅲ级；
- •4．18kg/m2＜BMI＜30kg/m2；
排除标准
- •1．有全身麻醉禁忌症的患者；
- •2．满足试验药品禁忌症患者；
- •3．研究者认为不合适的患者；
- •4．有认知功能障碍或者因精神、神经功能异常无法配合疼痛评分的患者；
- •5．近 3 个月内作为受试者参加过药物临床试验。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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