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临床试验/ChiCTR2100053451
ChiCTR2100053451招募中4 期

艾司氯胺酮在小儿门诊舌系带术中最佳剂量的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
不良事件发生率

研究概览

简要总结

通过临床研究证实艾司氯胺酮在门诊口腔舌系带手术中的疗效和安全性,探讨艾司氯胺酮的最佳剂量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
1 至 10(—)
性别
Male

入选标准

  • 门诊择期行舌系带切除术患儿;ASA 分级 I-II 级;第一次行手术治疗。

排除标准

  • 1.合并严重口腔颌面部疾病;严重心、肝、肾功能不全;
  • 2.明确的精神和神经系统疾病者;生长、智力发育落后;存在艾司氯胺酮禁忌症者。

研究组 & 干预措施

A 组

艾司氯胺酮 0.5mg/kg

B 组

艾司氯胺酮 0.75mg/kg

C 组

艾司氯胺酮 1mg/kg

结局指标

主要结局

不良事件发生率

次要结局

  • 麻醉药物用量
  • 术中生命体征

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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