CTR20244541已完成1 期
一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服 BM2216 缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的 I 期临床研究--单中心、随机、开放、平行 / 交叉
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2024年12月12日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 1）评价在空腹和餐后状态下健康成年受试者在单次口服 BM2216 缓释片后的药代动力学特征及食物影响；评价单次给药剂量比例关系。 2）评价 BM2216 缓释片与苯磺酸美洛加巴林片的单次和多次药代动力学特征对比及相对生物利用度。 次要目的： 评价健康成年受试者在单次和多次口服 BM2216 缓释片后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 1）评价在空腹和餐后状态下健康成年受试者在单次口服bm2216缓释片后的药代动力学特征及食物影响；评价单次给药剂量比例关系。 2）评价bm2216缓释片与苯磺酸美洛加巴林片的单次和多次药代动力学特征对比及相对生物利用度。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（及其伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后 6 个月内自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18-45 周岁男性和女性受试者（包括临界值）；
- •男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重不低于 45.0 kg。BMI＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）
排除标准
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者；
- •对本品任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史或有过敏性疾病史者；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（酗酒定义为：每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（>450 mL）；
- •有吞咽困难或筛选前 6 个月内有任何影响药物吸收或排泄的胃肠道及肝脏、肾脏疾病史（不论治愈与否）或手术史者；
- •在首次用药前 28 天内服用过肝代谢酶（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C19、3A4 和 3A5）的强抑制剂和 / 或诱导剂，肝代谢酶强抑制剂如：环丙沙星、氯吡格雷、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、醋竹桃霉素等，肝代谢酶强诱导剂如：利福平、卡马西平、苯妥英钠、圣约翰草等；在首次用药前 28 天内服用 P-gp、BCRP、OATP 等吸收转运体和外排转运体转运蛋白的抑制剂和诱导剂药物；
- •在首次用药前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何保健品或中草药
- •在首次用药前 14 天内食用或试验期间不能停止食用任何含咖啡因、富含黄嘌呤或影响 CYP3A4 代谢的食物 / 饮料（例如西柚、动物肝脏、咖啡、茶、可乐、巧克力等），或有剧烈运动（比如：力量训练、有氧训练和踢足球），或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
- •首次服药前 7 天内在饮食或运动习惯上有重大变化者；
- •在筛选前 3 个月内参加了临床试验（如果受试者在治疗前退出研究，即未被随机化或未接受治疗，可以入组本研究）；
- •不能耐受高脂餐或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •筛选期生命体征测量异常者（体温（耳温）<35.7 或>37.5℃；脉搏<60bpm 或>100bpm；收缩压<90mmHg 或≥140mmHg，舒张压<60mmHg 或≥90mmHg）；
- •12 导联心电图异常有临床意义；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
- •临床实验室检查异常有临床意义、或筛选前其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病；
- •在首次用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气试验阳性；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
- •给药前 4 周内接种过疫苗，或研究期间计划接种疫苗者；
- •其他经研究者审核，认为不适宜参加临床试验的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 0 小时至给药后 32 小时进行血样采集。
次要结局
- 生命体征、心电图、体格检查、实验室检查等(临床试验研究期间)
- Tmax、t1/2、λz、CL_F、Vz_F、MRTlast、AUC_%Extrap_obs(0 小时至给药后 32 小时进行血样采集。)
研究者
赵铁生
南京佰麦生物技术有限公司
研究点 (1)
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