ChiCTR2200056060尚未招募治疗新技术临床试验
夹脊穴、阿是穴注射 PRP 治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察
医院拨款1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 44
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数字评分法（NRS）
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨在超声引导下夹脊穴、阿是穴注射 PRP 治疗带状疱疹后神经痛的疗效。以疼痛数字评分法（NRS）来评价患者疼痛的程度，以皮肤病生活质量指数(DLQI)评估患者的生活质量情况，分别记录患者治疗前后的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合欧洲 2020 版《带状疱疹后神经痛的诊疗指南》诊断标准，带状疱疹皮损消退后 3 个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者；
- •年龄范围在 50-80 岁；
- •无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向；
- •愿意接受 PRP 治疗者；
- •1 周内针对 PHN 未采取任何治疗措施者；
- •可自行阅读和理解的患者。
排除标准
- •一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂；
- •过敏体质者，或瘢痕体质者；
- •既往有传染性皮肤病的患者；
研究组 & 干预措施
实验组
阿是穴注射（盐酸利多卡因注射液+维生素 B12）+阿是穴肌筋膜内注射 PRP
对照组
夹脊穴注射（盐酸利多卡因注射液+维生素 B12）+夹脊穴肌筋膜内注射 PRP
结局指标
主要结局
疼痛数字评分法（NRS）
各时间节点加巴喷丁用药量
次要结局
- 皮肤病生活质量指数
- 汉密尔顿抑郁量表
- 匹兹堡睡眠质量指数量表
研究者
研究点 (1)
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