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临床试验/ChiCTR2100044341
ChiCTR2100044341进行中(未招募)4 期

3 万例注射用洛铂上市后安全性评价真实世界研究

海南长安国际制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
30,000
试验地点
1
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

1.主要研究目的 1)系统评价真实医疗过程中,长时间、大规模人群使用洛铂的安全性; 2)进一步确证影响洛铂安全性的关键风险因素; 3)发现新的 / 非预期不良反应、罕见不良反应、长期毒性,以及合并用药相互作用的关系。 2. 次要研究目的 1)阐明洛铂大规模使用人群特征、特殊人群(<18 岁儿童,≥65 岁老年人,肝功能轻度不全者,肾功能轻度不全者)特征、高风险人群特征、适宜人群特征; 2)阐述洛铂临床用药特征; 3)依据当前洛铂安全性特征,系统开展不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估、控制及控制措施评价等药物警戒活动; 4)了解洛铂超说明书使用的真实临床现状,为进一步风险控制和扩大适应症提供真实世界线索; 5)制定技术标准《注射用洛铂安全、合理用药指南》,向临床推广。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)经病理学或临床诊断确诊为恶性肿瘤,且计划接受含洛铂方案治疗的患者;
  • 2)完全遵循真实医疗过程,对患者年龄、性别、合并疾病、原发肿瘤类型、病理学类型、临床分期、化疗线数、化疗方案、化疗方式等均不做统一规定。

排除标准

  • 1)妊娠、哺乳期妇女,入组前 6 个月内准备妊娠妇女;
  • 2)入组前 4 周内曾参加过研究性药物 / 器械临床试验受试者;
  • 3)其他原因导致研究者认为不适合参加本研究者。

研究组 & 干预措施

洛铂

含洛铂方案

结局指标

主要结局

安全性

次要结局

  • 使用人群特征
  • 临床用药特征
  • 治疗前后生活质量变化

研究者

研究点 (1)

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