ChiCTR1800020039进行中（未招募）不适用
罕见病临床队列研究：原发性肌张力障碍队列研究
1.国家重点研发计划罕见病队列研究（2016YFC0901500）2.自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌张力障碍的严重程度
研究概览
简要总结
1.建立原发性肌张力障碍患者队列 2.探索中国人原发性肌张力障碍患者临床特征及预后 3.建立原发性肌张力障碍的遗传学资源库，揭示中国原发性肌张力障碍的遗传学特点
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- Na
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •临床表现为不自主性、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复动作或异常姿势综合征的患者，同时结合肌电图、基因检测、影像学及其他临床检查综合判断
排除标准
- •继发性肌张力障碍；不同意签署知情同意书；不同意接受临床随访和标本采集的患者
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
肌张力障碍的严重程度
实验室检查
次要结局
- 人口学
- 病史
- 认知
- 焦虑抑郁情绪
- 生活质量
- 睡眠
- 神经电生理指标
- 影像学检查
研究者
研究点 (1)
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