跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048962
ChiCTR2100048962尚未招募3 期

基于 CPPC 技术的躯干康复训练对脑卒中偏瘫患者躯干功能的影响

四川大学华西医院孵化项目 (编号 2020HXKF051)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
躯干损伤量表

研究概览

简要总结

1.主要目的:探究基于 CPPC 技术的躯干康复训练的有效性; 2.次要目的:比较基于 CPPC 技术的躯干康复训练与常规康复训练对卒中患者功能影响的疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.首次发病,病程≥2 周,病情稳定;
  • 3.单侧的经 CT 或 MRI 诊断为脑卒中的患者,脑卒中诊断符合中国脑出血诊治指南(2014 版),或中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2014 版);
  • 4.存在一侧肢体功能障碍,且躯干功能受到影响,TIS 不能达到满分;
  • 5.患者病情稳定,意识清晰,无明显认知障碍(简易精神评定量表(mini-mental state examination, MMSE )评定为无严重认知障碍 (评分>24 分),能理解和执行治疗人员的简单指令);
  • 6.坐位平衡Ⅰ级及以上;
  • 7.签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.存在脑卒中以外的其他神经系统疾病(包括颅脑外伤)相关疾病病史;
  • 3.病情恶化,出现新的梗死灶或出血灶,神经病学体征呈进行性加重;
  • 4.严重的认知或言语障碍;
  • 5.合并心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或其他严重躯体疾病和恶性高血压不能训练者,下肢骨折未愈合、疼痛不能配合训练者;
  • 6.胸腰椎活动受限的患者,腰椎间盘突出症、急性腰扭伤、疼痛等会影响腰部集群肌肉功能的情况;
  • 7.存在视觉功能及前庭功能障碍不能训练者;
  • 8.同一时期参与其它相关类似研究。

研究组 & 干预措施

试验组

基于 CPPC 的躯干康复加常规康复治疗

对照组

常规康复治疗

结局指标

主要结局

躯干损伤量表

次要结局

  • Berg 平衡量表
  • 脑卒中患者姿势控制量表
  • 改良的 Rivermead 指数
  • Barthel 指数
  • 动态平衡仪稳定极限测试得分

研究者

发起方
四川大学华西医院孵化项目 (编号 2020HXKF051)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验