ChiCTR2200065324尚未招募不适用
无阿片麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者术后恢复质量的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年11月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 15 项术后恢复质量评分表
研究概览
简要总结
探讨无阿片药物的多模式麻醉基于加速外科康复下，是否可以提高患者术后恢复质量以及与传统麻醉方式相比是否减少术后并发症的发生，从而为腹腔镜胆囊切除手术临床麻醉的药物选择提供一种参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 20～60 岁患者；
- •2.美国麻醉医师协会分级Ⅰ级或Ⅱ级。
排除标准
- •1.术前有严重心脏、肺部疾病或精神方面有问题（慢性抑郁症或严重的双相情感障碍）的患者；
- •2.持续服用甾体类激素的患者；
- •3.长期服用阿片类药物或者阿片类药物滥用者；
- •4.对试验中任何药物过敏者；
- •5.体重指数＞35 kg/m2；
- •6.孕妇，哺乳期或月经期妇女；
- •7.肝肾或心功能不全，糖尿病，慢性疼痛史。
研究组 & 干预措施
无阿片药组
丙泊酚联合艾司氯胺酮和右美托咪啶
阿片药组
丙泊酚联合舒芬太尼和瑞芬太尼
结局指标
主要结局
15 项术后恢复质量评分表
次要结局
- NRS 疼痛评分
- 术后不良反应发生情况
- 生命体征
研究者
研究点 (1)
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