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临床试验/ChiCTR2100045060
ChiCTR2100045060进行中(未招募)不适用

达芬奇机器人与腹腔镜宫颈癌根治术的前瞻性随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,600 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,600
试验地点
1
主要终点
术中出血量

研究概览

简要总结

就机器人宫颈癌根治术与腹腔镜宫颈癌根治术进行前瞻性研究,探讨机器人宫颈癌根治术的安全性、可行性及优势。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.宫颈癌Ⅰa、Ⅱa 期患者;
  • 2.无手术禁忌症患者。

排除标准

  • 2.哺乳期、妊娠期患者;
  • 3.合并其他盆腔疾病患者;
  • 4.合并其他恶性肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

机器人组

机器人辅助宫颈癌根治术

腹腔镜组

腹腔镜辅助宫颈癌根治术

结局指标

主要结局

术中出血量

术后引流量

术后疼痛评分

手术时间

引流管放置时间

术后住院时间

术后并发症

术中并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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