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临床试验/ChiCTR2100043538
ChiCTR2100043538进行中(未招募)早期 1 期

心肺交互机制预测 V-AECMO 患者容量反应性的研究

self-raised1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
主动脉流速时间积分

研究概览

简要总结

观察肺复张和呼气末阻断试验引起的主动脉血流速度时间积分(VTI)和主动脉峰流速变化,评估上述两种方法在 V-AECMO 患者中容量反应性的价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 成年患者,低血压,存在组织灌注不足的表现:包括但不限于连续 2 小时尿量<0.5ml/kg/h、皮肤花斑、高乳酸血症、阴离子间隙增大的代谢性酸中毒;经治医师判断需要进行容量反应试验。

排除标准

  • <18 岁,妊娠,脉压差<15mmHg,气胸,纵膈气肿,颅内压增高,脑死亡,经胸心脏超声心尖五腔心切面图像欠佳(无法准确测量 VTI 和 Vpeak)。

结局指标

主要结局

主动脉流速时间积分

主动脉峰流速

呼气末二氧化碳分压

中心静脉血氧饱和度

主动脉瓣半径

次要结局

  • 收缩压
  • 舒张压
  • 平均动脉压
  • 脉压差
  • 心率
  • 中心静脉压
  • 经皮指脉氧饱和度

研究者

发起方
self-raised

研究点 (1)

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