ChiCTR2200064552进行中（未招募）不适用
艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静在肠镜检查中临床效果的比较
贵州医科大学研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年10月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性指标
研究概览
简要总结
本研究通过比较艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静的安全性指标和有效性指标，评估艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静的临床效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟行肠镜检查的患者，年龄 18～60 岁，ASA 分级 1/2 级，BMI：18～25 kg/m2，无肠镜检查禁忌症，自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •肝肾功能不全，近 2 周的急性气道炎症，重症哮喘，可能或已证实的困难气道，麻醉药物滥用史，镇痛药或镇静剂过敏史，精神障碍，妊娠及哺乳期妇女
研究组 & 干预措施
1 组
艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静
2 组
丙泊酚深度镇静
结局指标
主要结局
安全性指标
有效性指标
次要结局
- 苏醒时间及苏醒期间不良反应发生率
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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