ChiCTR2500095989尚未招募4 期
利特昔替尼联合治疗在中重度斑秃中的疗效评估：一项前瞻性观察性研究
辉瑞投资有限公司赞助，横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脱发严重程度
研究概览
简要总结
该项研究将为中国斑秃患者接受利特昔替尼治疗的实际疗效提供证据 本研究的主要目的是描述在中国真实世界中接受利特昔替尼治疗的斑秃患者的基线特征。 次要目的包括：探讨影响患者预后的因素；
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •3、愿意接受利特昔替尼治疗；
- •4、入组时同意并签署注明日期的知情同意书，表明患者已被告知研究的所有重要信息。
排除标准
- •3、心力衰竭（心功能 III 级及 IV 级）；
- •4、严重肝脏疾病，慢性乙型和丙型肝炎存在明显肝功能损害；
- •5、正在接受恶性肿瘤治疗的患者；
- •6、妊娠、哺乳期妇女，或者近期内计划生育者；
- •7、无法配合规律随访者；
- •8、其他研究者认为可能会影响患者参与研究的任何情况；
研究组 & 干预措施
利特昔替尼组
结局指标
主要结局
脱发严重程度
利特昔替尼的用药模式
次要结局
- 生活质量
研究者
研究点 (1)
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