跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-10001109
ChiCTR-TRC-10001109已完成4 期

直肠癌 TME 术中血管高位结扎与低位结扎对患者预后影响的多中心,随机对照临床研究

北京肿瘤医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
5 年生存率、中位总生存时间(OS)

研究概览

简要总结

证明高危结扎与低位结扎对直肠癌的三年无复发生存率(DFS),三年生存率没有差别。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 肠镜:距齿状线<= 12cm
  • 肿瘤可通过手术进行切除
  • 胸片 / 胸部 CT、腹 BUS/腹 CT 除外远隔转移
  • 预计生存时间超过六个月
  • 10.患者 Karnofsky 评分大于等于 70 11.WBC > 3.5 x 109/ml, PLT> 10 x 109/ml, 总血清胆红素< 22.2 umol/l,BUN <7.14mmol/l, 肌酐< 132umol/l 或肌酐清除率> 50ml/min 12.患者必须签署知情同意书
  • 女性受试者参加试验期间必须避孕
  • 绝经妇女至少持续 12 个月,且排除受孕可能
  • 13.无其他重要相关疾病(例如其他肿瘤,严重心脏和中枢神经系统疾病等)

排除标准

  • 1.直肠腺癌 / 粘液癌之外的直肠良恶性肿瘤
  • 2.不能控制的内科疾病(如不稳定心绞痛)
  • 曾经接受过免疫抑制治疗(包括皮质类固醇)。
  • 既往或同时存在其它恶性肿瘤病史
  • 既往 1 个月内参加了干预性的临床试验者。
  • 不能耐受全麻或手术治疗。
  • 影响认知能力的神经或精神异常,包括中枢神经系统转移。
  • 有严重的过敏史或过敏体质者。
  • 严重肺部或心脏疾病病史者;如急性心梗发作小于 6 个月、慢性心衰、有症状的心绞痛,凝血功能显著异常等。
  • 孕妇或哺乳及治疗期拒绝避孕的女性;
  • MRI/EBUS/CT 提示局部不可切除病变
  • 术前存在直肠癌相关的不全或完全性肠梗阻
  • 遗传性非息肉病性结直肠癌 HNPCC 或家族性腺瘤息肉病 FAP

研究组 & 干预措施

低位结扎组

TME 低位结扎术

高位结扎组

TME 高位结扎术

结局指标

主要结局

5 年生存率、中位总生存时间(OS)

次要结局

  • 3 年无复发生存率
  • 手术相关死亡率,并发症发生率
  • 淋巴结检出率
  • 手术时间,失血量,并发症发生率,费用,住院时间
  • 3 年内的局部复发率

研究者

发起方
北京肿瘤医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验