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临床试验/ChiCTR2100052293
ChiCTR2100052293尚未招募回顾性研究

老年血流感染回顾性临床研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2021年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
血培养

研究概览

简要总结

建立老年常见血流感染的综合数据库,回顾性分析老年感染的发病情况、易患因素、病原学特征和细菌耐药特性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.临床症状:(1)发热,体温≥38℃;(2)畏寒;(3)收缩压≤90mmHg,呼吸频率>20 次/min;
  • 3.血培养或导管培养确诊血流感染。

排除标准

  • 1.疾病终末期,预计生存期<48 小时;
  • 2.接受免疫抑制剂、长程激素治疗(≥0.5mg/kg.d 超过 30 天)和免疫功能缺陷的患者;
  • 3.活动性肿瘤史或接受化疗的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

血培养

血生化指标

降钙素原

次要结局

  • 血沉

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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