临床试验/CTR20233467

CTR20233467已完成生物等效性试验

糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、双周期交叉、空腹状态下的生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2023年10月31日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 52
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：以山东京卫制药有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂（规格：50μg/揿（60 揿 / 瓶））为受试制剂，以持证商为 MSD Belgium BV/SRL 的糠酸莫米松鼻喷雾剂（商品名：内舒拿®）（规格：50μg/揿（60 揿 / 瓶））为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察健康志愿者单次使用糠酸莫米松鼻喷雾剂受试制剂和参比制剂的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
主要目的: 以山东京卫制药有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂（规格：50μg/揿（60揿/瓶））为受试制剂，以持证商为msd Belgium Bv/srl的糠酸莫米松鼻喷雾剂（商品名：内舒拿®）（规格：50μg/揿（60揿/瓶））为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄在 18 周岁（含 18 周岁）以上的中国志愿者，男女兼有；
•男性志愿者体重不小于 50kg，女性志愿者体重不小于 45kg；体重指数在 19~26 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
•试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
•志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

•使用研究药物前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
•有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
•合并有白内障、青光眼等视觉障碍者（远 / 近视者除外）；
•有任何影响药物吸收的鼻部疾病者：a）病史有长期鼻塞、流涕、鼻痒、头痛以及鼻出血等症状；b）哮喘、阿司匹林应激反应、慢性呼吸道疾病等；c）鼻部手术史、外伤史、过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；有呼吸系统病史，如慢性阻塞性肺病急性加重、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、矛盾性支气管痉挛、或咽喉溃疡、水肿，或既往进行过咽喉、气管 / 支气管及肺部手术，或使用研究药物前 4 周内，出现病毒或细菌引起的上、下呼吸道感染，急性鼻窦炎等病史且研究者认为有临床意义者；
•对糠酸莫米松鼻喷雾剂及其辅料任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；
•不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；
•使用研究药物前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
•使用研究药物前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品等）；
•使用研究药物前 30 天内使用过任何影响研究药物吸收代谢，或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；
•使用研究药物前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
•使用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
•药物滥用者或使用研究药物前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
•吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•酗酒者或使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
•每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
•使用研究药物前 14 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
•使用研究药物前 48 小时内进食可能对鼻部产生刺激的食物（包括芥末、辣椒、生大蒜等），或不同意住院期间停止进食上述饮食，经研究者判定不宜参加试验者；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
•志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 6 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
•女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前 2 周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前 30 天内使用口服避孕药或使用研究药物前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
•体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查，包括鼻部检查（鼻部体查、鼻镜检查、副鼻窦 CT）异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；检查发现鼻前庭狭窄、鼻中隔偏曲、穿孔，鼻粘膜增厚、苍白、水肿等；鼻翼肥大、肥厚、萎缩等；鼻腔内积液、积脓；鼻腔内衍生物（如鼻息肉、乳头状瘤、血管瘤、鼻腔恶性肿瘤等）；鼻部炎症、占位病变等；
•志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 整个试验期间

次要结局

Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap；(整个试验期间)
临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查、体格检查、12-导联心电图检查中出现的异常等(整个试验期间)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

高欣

山东京卫制药有限公司

研究点 (1)

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