ChiCTR1900022001进行中（未招募）不适用
屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗多囊卵巢综合征的临床研究
在研究阶段，治疗前后糖脂代谢指标、内分泌激素监测、超声检查等费用由患者承担。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体重
研究概览
简要总结
探讨屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •①符合 PCOS 鹿特丹诊断标准；
- •②无口服避孕药的药物禁忌症。
- •③能坚持口服药物，避免漏服。
- •④知情同意，志愿受试，并可追踪观察者
排除标准
- •②合并有心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；
- •③合并有恶性肿瘤、肾上腺疾病或其他疾病导致脏器功能衰竭者；
- •④近 3 个月使用过任何激素类药物及对胰岛素分泌有影响的药物者；
- •⑤对优思悦过敏者，怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者；
研究组 & 干预措施
Case series
口服屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）
结局指标
主要结局
体重
时间窗: 治疗前及治疗后
身高
腰围
臀围
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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