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临床试验/ChiCTR2500101549
ChiCTR2500101549尚未招募不适用

聚焦超声、射频治疗下面部松弛的疗效与安全性比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
面部松弛程度量表

研究概览

简要总结

1、对比聚焦超声和射频在改善面部衰老方面的疗效。 2、对比聚焦超声和射频在治疗过程中的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者设盲。

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 35-65 岁之间,轻至中度面部软组织松弛且有年轻化愿望的患者。
  • 2.BMI 在 18-29kg/m^2。
  • 3.有良好的依从性,能定期参与随访者。

排除标准

  • 1.孕妇或哺乳期妇女;
  • 2.患有严重器官系统疾病、恶性肿瘤、免疫缺陷或精神疾病的患者;
  • 3.过去 6 个月内接受过全面面部整形手术或其他美容手术(如光疗、射频、肉毒杆菌毒素注射、透明质酸填充剂等)的个体;
  • 4 影响全身或面部的急性或进行性皮肤病;
  • 5.面部有活动性感染或开放性伤口;
  • 6.有金属置入物,如起搏器等患者;
  • 7.正在参与其他临床试验研究者;
  • 8.研究者认为不适合参加此研究者。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

结局指标

主要结局

面部松弛程度量表

次要结局

  • 全球审美改善量表
  • 疼痛程度
  • 皮肤厚度
  • 皮下脂肪厚度
  • 皮肤回声强度
  • 皮肤弹性
  • 皮肤水合度
  • 经皮失水
  • 红斑指数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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