ChiCTR2500111148尚未招募不适用
不同类型 RUNX1 突变对急性髓系白血病预后的影响
临床研究专项（非资助类）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 从确诊至末次随访时间的生存情况
研究概览
简要总结
明确伴 RUNX1 突变的 AML 患者的突变类型、突变位点与患者的临床特征、化疗疗效、预后的联系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.2018 年以后于南方医科大学南方医院就诊并接受治疗；
- •3.经形态学、免疫表型学及分子学检查确诊为伴 RUNX1 突变的急性髓系白血病（AML）（依据 WHO 2022 标准）；
- •符合上述入选标准，但在研究开始时已死亡，但曾在诊疗期间规律接受门诊随访、入院治疗，并保留完整病历记录者。
排除标准
- •1.既往血液系统疾病；
- •2.治疗相关急性髓系白血病或其他恶性肿瘤；
- •3.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者；
研究组 & 干预措施
非单个位点 RUNX1 突变
Runt 结构域突变
结构域外突变
ID 结构域突变
AD 结构域突变
结局指标
主要结局
从确诊至末次随访时间的生存情况
时间窗: 末次随访时间
次要结局
- 不同类型 RUNX1 突变频率(研究结束时)
研究者
研究点 (1)
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