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临床试验/ChiCTR-IPR-17010452
ChiCTR-IPR-17010452进行中(未招募)4 期

局部镇痛对消化道手术患者恢复的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年2月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
肛门排气时间

研究概览

简要总结

分析局部镇痛对患者术后恢复的影响,是否能够促进患者术后恢复,减少手术应激,提高预后,改善患者生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 18-80 岁, 性别不限;
  • 消化道手术患者(恶性肿瘤,间质瘤);
  • 择期腹腔镜手术患者;5.自愿参加并签署知情同意;6.依从性可,能够完成评定

排除标准

  • 有精神疾患或不能合作者;
  • 一般情况差,ASAIII 级以上;
  • 预期寿命不超过 24 小时的濒死患者; 5.罗哌卡因药物过敏、耐受者;6.药物或酒精滥用者;7.孕妇或哺乳期妇女

研究组 & 干预措施

A

病人静脉自控镇痛

B

切口 / 引流管局麻药浸润

C

病人静脉自控镇痛 +切口 / 引流管局麻药浸润

结局指标

主要结局

肛门排气时间

疼痛评分

次要结局

  • 生活质量评分
  • C-反应蛋白
  • 肿瘤坏死因子-a
  • 白细胞介素-6
  • 皮质醇激素

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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