ChiCTR-IND-17014192进行中（未招募）治疗新技术临床试验
一项基于数学模型预测血液净化治疗肝素抗凝剂量的前瞻性随机对照研究
大连医科大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2017年12月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血凝常规
研究概览
简要总结
本研究通过研究血液净化治疗过程中前瞻性随机的给予不同肝素剂量，探讨更加优化的肝素给药方式及剂量。更加精准的依据个体化相关指标之间的关系，选择合适的肝素给药剂量，减少乃至避免血液透析过程中抗凝不良事件的发生。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受 CRRT 的患者；
- •2.无凝血功能障碍及自身血小板异常；
- •3.相关临床资料完整。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
不同肝素剂量血液净化治疗人群
给予不同肝素剂量
结局指标
主要结局
血凝常规
透析器及透析管路凝血级别
患者跨膜压、滤器下降压及回路静脉压情况
体外循环管路、滤器及静脉小壶凝血及血滤机器报警情况
患者出血及代谢并发症发生情况
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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